作為一種消毒滅菌設(shè)備，VHP滅菌器主要用于對空間環(huán)境、醫(yī)療器械、器具和物品進(jìn)行消毒和滅菌處理，使其達(dá)到使用標(biāo)準(zhǔn)。VHP滅菌器通過汽化狀態(tài)的過氧化氫進(jìn)行滅菌，滅菌后生成水和氧氣，無毒、無污染，對人及環(huán)境都十分安全；而且，其滅菌溫度低、全部滅菌程序自動(dòng)化、滅菌時(shí)間短，成本低、效率高。隨著我國制藥裝備行業(yè)的發(fā)展，國內(nèi)的滅菌設(shè)備有了長足的進(jìn)步。VHP滅菌器下游行業(yè)主要分為生物安全、制藥企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

 

        生物產(chǎn)業(yè)已發(fā)展成為世界經(jīng)濟(jì)中又一新的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)，今后生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展將以產(chǎn)業(yè)化、規(guī)模化、市場化為重點(diǎn)，對原材料、設(shè)備形成巨大的市場需求。隨著社會的進(jìn)步、生活水平的提高和人們健康觀念的巨大變化，各級生物科研單位、制藥企業(yè)、疾病預(yù)防與控制部門乃至公共場所、居民住宅對生物安全滅菌的需求將與日俱增，對滅菌器的性能要求也將越來越高。
 

        根據(jù)國家規(guī)定，從事血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（新版GMP）的要求，其他制藥企業(yè)應(yīng)達(dá)到新版藥品GMP要求。新版GMP提高了無菌制劑生產(chǎn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)和無菌藥品的質(zhì)量保證水平，這將顯著推動(dòng)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)企業(yè)對VHP滅菌器的需求。

 

         VHP滅菌器可應(yīng)用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的手術(shù)室、ICU、傳染病房、發(fā)熱門診、透析室等多個(gè)科室，并可用于對急救車進(jìn)行無污染、快速、高效消毒滅菌。根據(jù)新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的《2018年VHP滅菌器行業(yè)投資前景預(yù)測及投資策略建議報(bào)告》顯示，全國醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中，二級醫(yī)院和三級醫(yī)院VHP滅菌器需求規(guī)模最多，分別為61．32億元和53．55億元，疾控中心、急救車和一級醫(yī)院需求規(guī)模分別為17．43億元、13．83億元和13．4億元。